Ключевые технологии

Принцип нанопорового секвенирования

Нанопоры обычно представляют собой поровые структуры диаметром 1-10 нм. Нанопоры могут быть встроены в фосфолипидные мембраны путем самосборки, образуя трансмембранные каналы.
При подаче напряжения на нанопору отрицательно заряженные молекулы нуклеиновых кислот в образце под действием электрофореза проходят через нанопору, генерируя специфические токовые сигналы.
Анализируя временные характеристики этих сигналов, можно определить последовательность нуклеотидов, осуществляя секвенирование ДНК.

Преимущества

Длинные прочтения

Длина прочтения не ограничена и зависит от длины фрагмента образца. Это позволяет отображать полные последовательности генов, облегчая обнаружение структурных вариаций.

Низкая стоимость

Отделение от чипа сбора сигналов значительно снижает стоимость одноразовых расходных материалов.

В реальном времени

Результаты секвенирования выводятся в реальном времени без долгого ожидания.

Портативность

Значительно меньше устройств NGS, что позволяет проводить секвенирование где угодно и когда угодно.

Скорость

Простая подготовка библиотек и возможность остановить секвенирование в любой момент значительно сокращают время выполнения.

Прямое детектирование

Не требуется ПЦР-амплификация; прямое секвенирование эпигенетических модификаций и РНК.

Применение

Онкология

Сопроводительная диагностика опухолей: определение рецепторных сайтов для таргетной терапии.

Генетика

Диагностика генетических заболеваний: обнаружение мутаций в крупных фрагментах генома.

Экология

Мониторинг окружающей среды: ампликонное секвенирование и метагеномика.

Патогены

Обнаружение патогенов: в 4-6 раз быстрее традиционных методов (бактерии, вирусы, грибки).

Криминалистика

Судебно-медицинская идентификация: получение неопровержимых доказательств.

Безопасность

Агропродовольственная безопасность: обнаружение тяжелых металлов, биотоксинов и добавок.